تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي – احصل على الموافقة لبيع الأدوية بشكل قانوني

استشارة مجانية / سجل منتجك الصيدلاني اليوم

هل تخطط لاستيراد أو تصنيع أو توزيع المنتجات الصيدلانية في الإمارات؟ تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي إلزامي لضمان الامتثال للوائح هيئة الصحة بدبي (DHA) ووزارة الصحة ووقاية المجتمع (MOHAP). تقدم Takween خدمات تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي، مما يساعدك في الحصول على الموافقات السريعة والوصول إلى السوق دون تأخير في سوق الأدوية المزدهر في الإمارات.

أكثر من 80,000 شركة تم تأسيسها منذ 2009

أكثر من 60 خيارًا بين المناطق الحرة والبر الرئيسي

تسعير شفاف - بدون رسوم خفية

1 / 4

المنتج

ما نوع المنتج الدوائي الذي تسجّله؟

تُصنَّف كل فئة حسب مستوى المخاطر وفق قواعد DHA وMOHAP.

اقتصاد دبي
حكومة دبي
IFZA - هيئة المنطقة الحرة الدولية
المنطقة الحرة SPC
شمس - مدينة الشارقة للإعلام
شرطة دبي
هيئة الطرق والمواصلات RTA
المنطقة الحرة بميدان
RAKEZ - المنطقة الاقتصادية برأس الخيمة
الهيئة الاتحادية للضرائب
دبي الجنوب
هيئة الصحة بدبي
اقتصاد دبي
حكومة دبي
IFZA - هيئة المنطقة الحرة الدولية
المنطقة الحرة SPC
شمس - مدينة الشارقة للإعلام
شرطة دبي
هيئة الطرق والمواصلات RTA
المنطقة الحرة بميدان
RAKEZ - المنطقة الاقتصادية برأس الخيمة
الهيئة الاتحادية للضرائب
دبي الجنوب
هيئة الصحة بدبي

لماذا يعتبر تسجيل المنتجات الصيدلانية مهمًا في دبي

متطلب قانوني قبل الوصول إلى السوق

يجب تسجيل جميع المنتجات الصيدلانية - بما في ذلك الأدوية الموصوفة، والأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، والمكملات الغذائية، واللقاحات - رسميًا لدى وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MoHAP) في الإمارات قبل الاستيراد أو التوزيع أو البيع في دبي/الإمارات.

ضمان السلامة والجودة والفعالية

يؤكد التسجيل أن منتجك يفي بمعايير الصحة والسلامة والتركيب ووضع العلامات الصارمة المطلوبة في سوق الإمارات.

تسهيل التخليص الجمركي

تحصل المنتجات المسجلة على تصريح الاستيراد والتخليص المطلوبين للإفراج الجمركي والتوزيع القانوني.

بناء المصداقية المهنية والسوقية

تحظى المنتجات الصيدلانية المسجلة بثقة المستهلكين ومقدمي الرعاية الصحية والصيدليات - وهو أمر ضروري لنمو الأعمال.

تجنب الغرامات والمصادرة والحظر

المنتجات التي تُباع دون تسجيل صحيح تتعرض لخطر الغرامات واحتجاز الشحنات أو المصادرة أو المنع من دخول السوق الإماراتية.

المتطلبات الرسمية لتسجيل المنتجات الصيدلانية وعملية الامتثال لأعمال الرعاية الصحية في دبي
شعار Takween Advisory المائي

عملية تسجيل المنتجات الصيدلانية خطوة بخطوة

الخطوة 1: تعيين حامل تفويض تسويق محلي (MAH)

يجب على المصنعين الأجانب العمل مع ممثل معتمد مقيم في الإمارات (MAH) أو كيان مرخص لتقديم طلب التسجيل.

الخطوة 2: تصنيف المنتج وتحضير الوثائق

جمع الوثائق المطلوبة مثل: • شهادة المنتج الصيدلاني (CPP) • ترخيص التسويق من بلد المنشأ • تفاصيل التركيبة الدوائية والمواصفات وموقع التصنيع • بيانات الإفراج عن الدفعة والاستقرار • بيانات السلامة والفعالية والبيانات السريرية حسب الحاجة • محتوى وضع العلامات باللغتين الإنجليزية/العربية متوافق مع قانون الإمارات

الخطوة 3: تقديم الطلب على بوابة MoHAP

استخدم بوابة الخدمات الإلكترونية الرسمية لـ MoHAP لتحميل ملف التسجيل، ومعلومات المنتج، والشهادات الداعمة.

الخطوة 4: المراجعة الفنية والتقييم

تقوم MoHAP بإجراء مراجعة سريرية ومراجعة للسلامة والجودة؛ قد تتطلب الأدوية ذات المخاطر العالية أو الجديدة تقارير إضافية أو دورات مراجعة.

الخطوة 5: الموافقة على التسجيل والشهادة

بمجرد الموافقة، تصدر MoHAP شهادة التسجيل الصيدلاني الرسمية، مما يسمح بالاستيراد والتوزيع والبيع في دبي/الإمارات.

الخطوة 6: التجديد والامتثال بعد طرح المنتج في السوق

عادة ما يكون التسجيل صالحًا لفترة محددة (غالبًا 5 سنوات) ويتطلب التجديد قبل انتهاء الصلاحية؛ قد يكون الإبلاغ المستمر عن اليقظة الدوائية وتقديم تقارير الامتثال مطلوبًا أيضًا.

سير عمل تسجيل المنتجات الصيدلانية في الإمارات يوضح متطلبات تقديم الطلب بواسطة ممثل معتمد للمصنعين الأجانب
شعار Takween Advisory المائي

آراء العملاء

ماذا يقول عملاء Takween Advisory

Google
مراجعات
تقييم 5.0 على Google
شهادة مراجعة Google من Saurabh Rawat حول تأسيس الأعمال في دبي

Saurabh Rawat

مراجعة على Google (مترجمة)

استعنت مؤخرًا بـ Takween Advisory لتأسيس أعمالي في دبي، وكانت التجربة بأكملها سلسة ومهنية. أرشدني فريقهم خطوة بخطوة خلال عملية تأسيس الشركة وساعدني على الاختيار بين شركة في منطقة حرة ورخصة في البر الرئيسي بناءً على احتياجات عملي. كما تولوا إجراءات التأشيرة بكفاءة، وأبقوني على اطلاع في كل مرحلة. ويشرح الموقع خدماتهم بوضوح، وقد جاء الدعم الفعلي مطابقًا لما وُعد به على الإنترنت. أوصي بشدة بـ Takween Advisory لكل من يبحث عن خدمات موثوقة وخالية من التعقيد لتأسيس الأعمال في دبي.

MM

Melanie Masuangat

مراجعة على Google (مترجمة)

كانت تجربتي مع Takween Advisory إيجابية للغاية. كان الفريق داعمًا ومهنيًا وسهل التواصل معه طوال العملية بأكملها. تولوا كل شيء بكفاءة وحرصوا على شرح جميع المعلومات والخطوات بوضوح. وما برز أكثر من غيره هو موثوقيتهم والتزامهم بتقديم خدمة عالية الجودة. وكلما كانت لدي أسئلة أو احتجت إلى توضيح، كانوا سريعي الاستجابة ومتعاونين دائمًا. إجمالًا، أنا راضية جدًا عن خدمتهم وسأوصي بكل سرور بـ Takween Advisory لكل من يبحث عن دعم استشاري جدير بالثقة ويُعتمد عليه.

شهادة مراجعة Google من Liana Mariano حول الاستشارات المؤسسية في دبي

Liana Mariano

مراجعة على Google (مترجمة)

قدمت Takween Advisory خدمة استثنائية من البداية إلى النهاية. فريقهم واسع المعرفة وسريع الاستجابة وملتزم فعلًا بتحقيق النتائج. جعلوا العملية بأكملها سلسة وخالية من التوتر. أوصي بهم بشدة!

DB

Danilo Bajic

مراجعة على Google (مترجمة)

سهّلوا عليّ كل شيء كثيرًا، وكانوا متاحين دائمًا وصبورين، وخصصوا الوقت لشرح كل خطوة بالتفصيل. لم أشعر يومًا بالضياع أو بعدم اليقين حيال ما يجري، وهو ما أحدث فرقًا كبيرًا. كان العمل مع Jasser تحديدًا رائعًا للغاية، فهو متعاون جدًا ومهني وإنسان طيب بحق. يمكنك أن تلمس أنه يهتم فعلًا ويريد أن تسير الأمور على ما يرام بالنسبة لك. إجمالًا، كانت تجربة جيدة حقًا وأنا راضٍ جدًا عن الطريقة التي أُديرت بها الأمور. وأوصي بهم بالتأكيد.

GN

Gavin Nieuwenhuys

مراجعة على Google (مترجمة)

يضم فريق Takween Business Advisory كفاءات عالية المعرفة والمهنية. عملية تسجيل الشركة بأكملها منظمة من الخطوة الأولى وحتى الاكتمال. استعن بهؤلاء الخبراء... فهم يقدمون بالفعل أفضل المشورة!

شهادة مراجعة Google من Anais Ait ouakli حول تأسيس الشركات في دبي

Anais Ait ouakli

مراجعة على Google (مترجمة)

خدمة رائعة وفريق مهني للغاية. جعلوا عملية تأسيس الأعمال في دبي بسيطة وسريعة. أوصي بهم بشدة!

MA

Mohammed Amer

مراجعة على Google (مترجمة)

بامتياز ومهنية وكفاءة، جعلت Takween Advisory تأسيس أعمالنا في دبي سلسًا وخاليًا من التوتر. قدم فريقهم إرشادًا استباقيًا وتواصلًا واضحًا، وتولى كل شيء من الترخيص إلى معالجة التأشيرات في وقت قياسي. ونوصي بشدة بخدمتهم الخبيرة والموثوقة والشفافة لأي رائد أعمال. فهم يتميزون بـ، * السرعة والكفاءة * الخبرة المهنية * التواصل الاستباقي * الشفافية * الدعم الشامل. مرة أخرى أشكر Takween Advisory

AA

Ali Al

مراجعة على Google (مترجمة)

كانت تجربتي مع الشركة إيجابية للغاية. الفريق مهني وداعم، وبيئة العمل تشجع على النمو والتعلم. إنه مكان جيد لكل من يريد تطوير مهاراته في المجال العقاري وبناء مسيرة مهنية ناجحة.

SM

Suman Marokky

مراجعة على Google (مترجمة)

كان فريق Takween Business Advisory داعمًا بحق طوال العملية بأكملها، بصبر ومهنية لافتين. ومن الاستشارة الأولى وحتى الخطوات النهائية، يجعل إرشادهم كل شيء أسهل بكثير وخاليًا من التوتر. الفريق واسع المعرفة وداعم ومستعد دائمًا لبذل جهد إضافي لضمان أفضل النتائج. أوصي به بشدة لكل من يبحث عن إرشاد موثوق لتأسيس عمله الجديد.

NY

nana yaa

مراجعة على Google (مترجمة)

المهنية في أعلى مستوياتها. Takween Business Advisory. ثق بي، ستشعر بالاطمئنان والوضوح في كل خطوة من خطوات تأسيس عملك معهم.

إجازة دواء للسوق

ما يشمله تسجيل دوائكتسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي

أيقونة مرحلة تحديد تصنيف الدواء

تحديد تصنيف الدواء

نحدد ما إذا كان منتجك يُسجَّل كدواء بوصفة طبية أو دواء يُصرف دون وصفة أو مستحضر حيوي أو مكمل غذائي، لأن التصنيف يثبّت الأدلة التي ستطلبها DHA وMOHAP.

أيقونة مرحلة التحقق من GMP وموقع التصنيع

التحقق من GMP وموقع التصنيع

يُتحقق مسبقاً من وضع ممارسات التصنيع الجيد GMP لموقع الإنتاج، إذ إن شهادة GMP غير المعترف بها أو المنتهية توقف الملف الدوائي قبل قراءة جانبه العلمي أصلاً.

أيقونة مرحلة ملف المادة الفعالة والثبات

ملف المادة الفعالة والثبات

تُجمَّع مواصفات المادة الفعالة وبيانات التركيبة ونتائج اختبارات الثبات في ملف الجودة الذي تقرؤه الجهة للحكم بأن كل دفعة ستؤدي كما هو مُعلن على الملصق.

أيقونة مرحلة تقارير الفعالية والسلامة

تقارير الفعالية والسلامة

تُنظَّم تقارير الفعالية والسلامة والجودة وفق البنية التي تتوقعها الجهة الرقابية، مع حشد بيانات التجارب السريرية حيثما تطلّب ذلك جزيء دوائي جديد.

أيقونة مرحلة ملصقات دوائية بلغتين

ملصقات دوائية بلغتين

يُتحقق من الملصق العربي والإنجليزي، بما فيه محتوى نشرة المريض، مقابل قواعد دوائية أشد صرامة من قواعد السلع الاستهلاكية العادية.

أيقونة مرحلة التقديم إلى DHA وMOHAP

التقديم إلى DHA وMOHAP

يُودَع الملف عبر بوابتي DHA وMOHAP ويُتابَع خلال المراجعة، مع تنسيق خطوات وزارة الاقتصاد المتعلقة بالاستيراد حيثما انطبقت.

بناء الأدلة العلمية

من تجميع الملف إلى دواء مسجّل

يُعتمد الدواء بقوة أدلة جودته وسلامته وفعاليته، لذلك يبني هذا المسار ذلك الملف العلمي ويوائم بين أجزائه قبل أن تفتح أي من الجهتين الصحيتين مراجعتها.

01
أيقونة تاج Takween Advisory

التصنيف ورسم المسار

يُثبَّت مستوى خطورة المنتج ونوع الدواء أولاً، وهو ما يحدد مسار التسجيل وعمق الأدلة المطلوبة.

02
أيقونة تاج Takween Advisory

تجميع ملف الجودة

تُجمع أدلة GMP وبيانات المادة الفعالة ونتائج الثبات وتُفحص بحثاً عن الاتساق الداخلي الذي يبحث عنه المراجعون.

03
أيقونة تاج Takween Advisory

مراجعة الأدلة السريرية

تُنظَّم تقارير الفعالية والسلامة وبيانات التجارب السريرية للمنتجات المستحدثة وتُقابَل بما تدّعيه التركيبة.

04
أيقونة تاج Takween Advisory

التحقق من الملصق والنشرة

يُتحقق من الملصق ثنائي اللغة والنشرة الإرشادية بحيث تطابق الجرعات والاستطبابات والتحذيرات المواصفة المسجلة تماماً.

05
أيقونة تاج Takween Advisory

التقديم ومعالجة الاستفسارات

يُقدَّم الملف إلى DHA وMOHAP وندير الاستفسارات العلمية والإدارية التي تثيرها المراجعة.

06
أيقونة تاج Takween Advisory

التسجيل ودخول السوق

عند الموافقة تصدر شهادة التسجيل، ما يفسح المجال لاستيراد الدواء وتوزيعه وبيعه قانونياً في الإمارة.

خطوات تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي مع Takween Advisory
شعار Takween Advisory

الملف العلمي كاملاً

الملف الدوائي الذي نبنيه

الرخصة التجارية والتفويض

الرخصة التجارية والتفويض

الرخصة التجارية الإماراتية السارية إضافة إلى خطاب تفويض من الشركة المصنّعة يثبتان صفتك في تسجيل الدواء وتوزيعه.

شهادات GMP

شهادات GMP

شهادات ممارسات التصنيع الجيد السارية لموقع الإنتاج هي المستند الأساس الذي لا يمكن للملف الدوائي المضي دونه.

المواصفة الفنية والتركيبة

المواصفة الفنية والتركيبة

تحدد المواصفات الفنية الكاملة للمنتج وتركيبته تكوين الدواء وأداءه المقصود.

تقارير المختبر والثبات

تقارير المختبر والثبات

تُظهر تقارير التحليل والثبات مستوى الجودة ومدة الصلاحية عبر ظروف التخزين المُعلنة للمنتج.

وثائق التجارب السريرية

وثائق التجارب السريرية

بالنسبة للأدوية الجديدة، توفّر تقارير التجارب السريرية أدلة الفعالية والسلامة التي تشترطها الجهة قبل تسجيل الجزيء.

ملصقات المنتج بلغتين

ملصقات المنتج بلغتين

تُقدَّم الملصقات والنشرات بالعربية والإنجليزية للتحقق منها مقابل المواصفة المسجلة.

ساعة الموافقة الدوائية

التوقيت والتسعير وما يؤخر اعتماد الدواء

التوقيت والتسعير وما يؤخر اعتماد الدواء

ما الذي يحدد الإيقاع

تستغرق المراجعة الدوائية وقتاً أطول من ملف السلع الاستهلاكية لأن الجهة تقيّم أدلة علمية؛ والملف المكتمل المتسق داخلياً هو أكبر عامل تسريع منفرد.

  • التصنيف وإعداد المسار
  • بناء ملف الجودة والأدلة السريرية
  • المراجعة العلمية لدى DHA وMOHAP

ما الذي يشكّل التكلفة

يتبع الرقم نوع الدواء وعدد الأصناف وما إذا كانت هناك حاجة إلى تحاليل مختبرية إضافية، مع تحمّل منتجات الوصفة والمستحضرات الحيوية عبء الأدلة الأثقل.

  • نوع المنتج: بوصفة أو دونها أو مكمل
  • عدد الأصناف المسجلة
  • التحاليل المختبرية عند الطلب

ما الذي يعطّل الملف

تتعثر الملفات الدوائية غالباً عند شهادة GMP يتعذر على الجهة التحقق منها، أو أدلة سريرية ضعيفة لجزيء جديد، أو ملصق يخالف المواصفة المسجلة.

  • GMP منتهية أو غير قابلة للتحقق
  • بيانات سريرية أو بيانات سلامة غير كافية
  • ملصق يتعارض مع المواصفة

الحالات الأكثر تعقيداً

أين يتعمق دعمنا الدوائي

تخطيط الأدلة حسب الخطورة

نضبط حجم الملف على فئة خطورة المنتج، فلا يُوثَّق مكمل منخفض الخطورة أكثر من اللازم ولا يبقى مستحضر حيوي مستحدث ناقص الأدلة.

التنسيق بين الجهات

نرتّب خطوات DHA وMOHAP، ووزارة الاقتصاد للاستيراد حيثما لزم، بحيث تعزز الموافقات بعضها بدل أن تعرقل إحداها الأخرى.

ملفات المحفظة والأدوية الجنيسة

في تقديم مجموعة أدوية جنيسة أو عائلة منتجات، نحافظ على اتساق بيانات الجودة والملصقات عبر الأصناف لتقليل الاستفسارات المتكررة.

التيقظ بعد التسجيل

بعد الموافقة نبقيك متوائماً مع دورة التجديد والتزامات الإبلاغ عن الأعراض الجانبية التي يحملها دواء مسجل، ليبقى الترخيص في وضع سليم.

أين يتعمق دعمنا الدوائي
شعار Takween Advisory

ما هو تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي؟

تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي هو العملية الرسمية للحصول على الموافقة القانونية لتسويق الأدوية والعقاقير والمنتجات الصحية في الإمارات العربية المتحدة. يضمن هذا التسجيل أن المنتجات تلبي متطلبات السلامة والفعالية ووضع العلامات الصارمة التي تحددها هيئة الصحة بدبي ووزارة الصحة ووقاية المجتمع. تعتبر عملية الموافقة على الأدوية في دبي ضرورية لدخول السوق المحلي بشكل قانوني. تدير Takween Advisory عملية تسجيل المنتجات الصيدلانية من البداية إلى النهاية، بدءًا من فحوصات الامتثال وحتى الموافقة النهائية، لضمان سير الإجراءات بسلاسة وفق اللوائح الصيدلانية في الإمارات العربية المتحدة.

أنواع المنتجات الصيدلانية التي تتطلب التسجيل

يجب عليك استكمال تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي للمنتجات التالية:

  • الأدوية الموصوفة والعامة
  • الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية (OTC)
  • اللقاحات والمستحضرات البيولوجية
  • المكملات الغذائية والمستحضرات الغذائية ذات الفوائد الصحية
  • الأدوية العشبية
  • الأدوية القابلة للحقن والحلول الوريدية
  • المستهلكات الطبية المتعلقة بالأدوية (إذا لزم الأمر)

تصنف المنتجات بناءً على مستوى المخاطر والمتطلبات التنظيمية وفقًا لإرشادات تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي.

الجهة المسؤولة عن تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي

  • هيئة الصحة بدبي (DHA)
  • وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MOHAP)
  • وزارة الاقتصاد الإماراتية (لبعض الواردات)

تنسق Takween Advisory مباشرة مع هذه الجهات لضمان الحصول على الموافقات في الوقت المناسب وبما يتوافق مع المتطلبات، بما في ذلك تسجيل الأدوية في MOHAP والموافقة على الأدوية في DHA.

عملية تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي

تشمل عملية تسجيل المنتجات الصيدلانية المنظمة لدينا في دبي:

  • تصنيف المنتج وتقييم الامتثال
  • مراجعة الوثائق الفنية والشهادات
  • التحقق من وضع العلامات (بالعربية والإنجليزية)
  • التقديم على بوابات DHA / MOHAP
  • التعامل مع استفسارات أو توضيحات الجهات
  • الموافقة النهائية وإصدار شهادة التسجيل

نضمن استكمال تسجيل منتجاتك في سوق الأدوية في الإمارات العربية المتحدة بسلاسة ودون متاعب.

متطلبات الامتثال الصيدلاني في الإمارات العربية المتحدة

لتلبية متطلبات تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي، يجب أن تمتثل المنتجات لـ:

  • شهادات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)
  • المكونات النشطة والتركيبات المعتمدة
  • تقارير السلامة والفعالية والجودة
  • متطلبات وضع العلامات بالعربية والإنجليزية
  • تفاصيل المصنع والمستورد
  • بيانات التجارب السريرية (إذا لزم الأمر للأدوية الجديدة)

قد يؤدي عدم الامتثال إلى الرفض أو التأخير في عملية الموافقة على الأدوية في دبي.

تكلفة تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي

تعتمد تكلفة تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي على:

  • نوع الدواء (وصفة طبية، OTC، مكمل)
  • عدد وحدات SKU
  • الاختبارات أو التحليل المخبري المطلوب
  • الرسوم الحكومية

تقدم Takween Advisory أسعارًا شفافة بدون رسوم مخفية لخدمات تسجيل الأدوية في دبي.

الوثائق المطلوبة لتسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي

لإكمال تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي، تحتاج عادةً إلى:

  • الرخصة التجارية سارية المفعول في الإمارات العربية المتحدة
  • خطاب تفويض من المصنع
  • المواصفات الفنية للمنتج والتركيبة
  • شهادات GMP وتقارير الاختبارات المخبرية
  • ملصقات المنتج بالعربية والإنجليزية
  • تقارير التجارب السريرية (عند الاقتضاء)

يضمن فريقنا أن جميع الوثائق تلبي معايير DHA وMOHAP لتسجيل الأدوية بنجاح في دبي.

فوائد تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي

يضمن تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي:

  • التسويق والتوزيع القانوني في الإمارات العربية المتحدة
  • الامتثال للوائح DHA وMOHAP
  • تخليص جمركي سلس
  • ثقة المستهلك والمصداقية
  • الحماية من الغرامات أو سحب المنتجات أو الحظر

يضمن التسجيل السليم حماية كل من عملك والمرضى في سوق الأدوية في الإمارات العربية المتحدة.

لماذا تختار Takween Advisory لتسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي؟

تختار الشركات Takween Advisory لأننا نقدم:

  • خبراء في التنظيم والامتثال
  • خدمات الموافقة السريعة
  • دعم شامل للتقديم والمتابعة
  • التنسيق مع DHA وMOHAP والجهات الأخرى
  • مستشارين مخصصين لكل فئة صيدلانية

تضمن خبرتنا في اللوائح الصيدلانية في الإمارات العربية المتحدة عملية تسجيل سلسة للأدوية في دبي.

سجل منتجاتك الصيدلانية في دبي اليوم

أطلق الأدوية والمنتجات الصحية الخاصة بك بثقة مع خدمات تسجيل المنتجات الصيدلانية الاحترافية في دبي.

احجز استشارة مجانية اليوم

اتصل بـ Takween Advisory الآن لبدء تسجيل المنتجات الصيدلانية الخاصة بك في دبي والدخول إلى سوق الإمارات العربية المتحدة بشكل قانوني وفعال. فريقنا جاهز لإرشادك خلال عملية الموافقة على الأدوية في دبي ومساعدتك في التعامل بسهولة مع اللوائح الصيدلانية في الإمارات العربية المتحدة.

سجّل دواءك للتوزيع القانوني في الإمارات

أرسل إلى Takween Advisory شهادات GMP ومواصفة المنتج والأدلة السريرية، وسنبني ملف الجودة ونقود التقديم لدى DHA وMOHAP حتى تسجيل المستحضر الدوائي.

تسجيل المنتجات الصيدلانية في دبي - قدم طلبك اليوم!